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智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，世界上最大的癌癥研究會(huì)議——美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)將于4月14日至4月19日在佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行。AACR年會(huì)在醫(yī)療保健行業(yè)是一個(gè)非常受歡迎的活動(dòng)，許多制藥公司計(jì)劃在為期幾天的會(huì)議上重點(diǎn)介紹他們最新的腫瘤學(xué)研究。

從大型制藥商Moderna(MRNA.US)到中小規(guī)模制藥商SpringWorks Therapeutics (SWTX.US)等領(lǐng)先的生物技術(shù)公司將展示一些備受期待的數(shù)據(jù)。該會(huì)議的常規(guī)摘要于3月中旬發(fā)布，同時(shí)發(fā)布的還有臨床試驗(yàn)的標(biāo)題和最新的摘要。然而，完整的臨床試驗(yàn)結(jié)果和最新的摘要將在4月14日會(huì)議開(kāi)始時(shí)公開(kāi)。

根據(jù)行業(yè)出版物BiopharmIQ，超過(guò)20家中小規(guī)模的生物制藥公司有望在AACR 2023上亮相，這可能會(huì)導(dǎo)致多個(gè)公司股價(jià)變動(dòng)。例如，僅僅是即將在大會(huì)上發(fā)表演講的消息，就使Sensei Biotherapeutics(SNSE.US)和Corbus Pharmaceuticals (CRBP.US)的股價(jià)上個(gè)月大幅上漲。

在大型生物技術(shù)公司中，Moderna將分別于4月16日和4月18日在一場(chǎng)演示會(huì)上上跟進(jìn)其與默沙東(MRK.US)合作的個(gè)性化mRNA腫瘤疫苗mRNA -4157/V940的中期試驗(yàn)。去年12月，這兩家公司宣布了針對(duì)mRNA-4157/V940和默沙東PD-1免疫療法Keytruda的2b期研究試驗(yàn)，在某些皮膚癌黑色素瘤患者中達(dá)到了主要目標(biāo)，這讓人們對(duì)基于mRNA的癌癥疫苗產(chǎn)生了希望。

其次，在此次活動(dòng)中，禮來(lái)(LLY.US)有望在安進(jìn)(AMGN.US)和Mirati Therapeutics (MRTX.US)主導(dǎo)的KRAS G12C抑制劑領(lǐng)域亮相。4月17日，禮來(lái)將詳細(xì)介紹其KRAS G12C抑制劑在KRAS G12C突變晚期實(shí)體瘤患者中的第一階段臨床數(shù)據(jù)。4月16日，該公司將公布其IDH抑制劑LY3410738在晚期髓系惡性腫瘤的一期臨床試驗(yàn)中的首個(gè)人體數(shù)據(jù)，隨后將跟進(jìn)該藥物在晚期IDH突變膽管癌和其他實(shí)體腫瘤中的更多早期數(shù)據(jù)。

Relay Therapeutics (RLAY.US)和Kinnate Biopharma (KNTE.US)也成為了今年的活動(dòng)上值得注意的演講者，AACR選擇了這兩家生物技術(shù)公司分別在活動(dòng)上展示了他們的PI3Kα抑制劑RLY-2608和pan-RAF 抑制劑exarafenib的首次人體數(shù)據(jù)。

SpringWorks Therapeutics旗下相應(yīng)的腫瘤療法試驗(yàn)被備受關(guān)注。美國(guó)銀行期待SpringWorks將展示其癌癥候選藥物BGB-3245的首個(gè)臨床數(shù)據(jù)，美國(guó)銀行稱(chēng)一期數(shù)據(jù)是會(huì)議上非常重要的事件。美銀分析師Alec Stranahan在3月份的一份報(bào)告中指出，與百濟(jì)神州(BGNE.US)公司合作的RAF二聚體抑制劑lifirafenib“可能是一種價(jià)值10億美元的療法，盡管我們注意到它們距離商業(yè)化還有很長(zhǎng)的路要走(我們預(yù)計(jì)在2027年上市)”。

美國(guó)銀行還強(qiáng)調(diào)了SpringWorks Therapeutics關(guān)于Mirdametinib + Lifirafenib聯(lián)合治療晚期或難治性實(shí)體瘤患者的一期臨床結(jié)果的報(bào)告，并指出該數(shù)據(jù)是另一個(gè)非常重要的AACR事件。

與此同時(shí)，Erasca (ERAS.US)將于4月18日發(fā)布口服SHP2抑制劑ERAS-601的一期數(shù)據(jù)，這是美國(guó)銀行提到的另一個(gè)非常重要的臨床試驗(yàn)。報(bào)告演示將包括ERAS-601聯(lián)合FDA批準(zhǔn)的癌癥療法西妥昔單抗(cetuximab)在先前治療過(guò)的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的初始劑量遞增結(jié)果。

此外，Seeking Alpha分析師William Meyers認(rèn)為AACR 2023年會(huì)是MiNK Therapeutics (INKT.US)的潛在催化劑，該公司將更新其自然殺傷T細(xì)胞療法AgenT-797的臨床數(shù)據(jù)，作為晚期實(shí)體腫瘤的聯(lián)合療法。

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